Дослідження, що показує, що розшифровка підпису Portos, отриманих від сітки Аннали онкології
Південний Сан-Франциско, Каліфорнія-(діловий провід)-$ Vcyt–Veracyte, Inc. (NASDAQ: VCYT), провідна компанія з діагностики раку, сьогодні оголосила, що нові дані, представлені на симпозіумі раку АСКО 2025 року (ASCO GU) Рак передміхурової залози та сечового міхура. Представлені висновки також показують, що дослідницька інструмент компанії «Геномний ресурс для інтелектуального відкриття) дозволяє дозволити нові розуміння на основі даних, які в майбутньому можуть сприяти подальшому просуванню персоналізованої допомоги на рак. Отримані результати-з 17, орієнтованих на розшифровку, представлені на конференції цього тижня в Сан-Франциско, а також новий документ, опублікований у Аннали онкології.
“Широта та глибина розшифрованих даних, представлених на симпозіумі ASCO GU, підкріплюють широкий вплив на наші розшифрові тести на клінічну допомогу, а також на дослідження молекулярних основи раку передміхурової залози та сечового міхура”,-сказав Елай Давіоні, PH .D., Медичний директор Веріцит з урлогії. «Вони також демонструють прихильність Вероцит до клінічної суворості та розвитку доказів. Ми вдячні за нашу постійну співпрацю з провідними клініцистськими дослідниками, які дозволяють нам продовжувати керувати інноваціями, які можуть додатково допомогти пацієнтам ».
Основними висновками, представленими на симпозіумі ASCO GU:
Плакат (Анотація № 399): Розшифровий показник як провісник реакції на інтенсифікацію лікування в NRG Oncology-RTOG 0534 (SPORT) Фаза III, рандомізована випробуванням пожертвування після простатектомії. Представлений Аланом Поллак, доктор медичних наук, доктор наук, Університет охорони здоров’я Університету Майамі.
Це дослідження виявило, що геномний класифікатор геномного класифікатора передміхурової залози може інформувати стратегії інтенсифікації лікування пацієнтів, які проходять порятунок променевої терапії, визначаючи тих, хто отримає користь від вузлового випромінювання таза. Отримані результати-з пост-HOC-аналізу NRG Oncology/RTOG 0534 (SPORT) Фази 3, рандомізоване випробування. Результати тесту на розшифровку передміхурової залози були отримані для 709 пацієнтів, які пережили біохімічну рецидиву після простатектомії та були виділені на три засмучки лікування: 1.) Терапія променевої терапії передміхурової залози (PBRT); 2.) PBRT та короткочасна терапія депривації для андрогенів (Stadt); або 3.) променева терапія лімфатичного вузла PBRT, Stadt та Telvic Lymph (PLNRT). Вони виявили, що пацієнти з високими показниками розшифровки передміхурової залози отримували більшу користь від додавання PLNRT та Stadt до PBRT, порівняно з пацієнтами з низькими показниками геномних тестів.
“Додавання променевої терапії тазового вузла до ПБРТ та короткочасного АДТ стає частіше застосовано для пацієнтів з раком передміхурової залози з високим ризиком, які проходять випромінювання порятунку”,-сказав доктор Давіоні, автор дослідження. «Точне визначення того, які пацієнти, можливо, отримають користь від цієї стратегії, однак, може бути складним, але особливо важливим, враховуючи його додаткову токсичність та потенційні побічні ефекти. Наші результати показують, що результати тестування передміхурової залози розшифровувати можуть надати лікарям важливу інформацію, яка допоможе керувати прийняттям рішень щодо лікування зі своїми пацієнтами ».
Плакат (Анотація № 831): Класифікатор на основі РНК на основі РНК для сприятливих результатів при раку сечового міхура клінічно. Представлений Яйром Лотаном, доктором медичного відділення, Південно -Західного медичного центру.
У цьому дослідженні дослідники продемонстрували, що геномний класифікатор геномного підтипування сечового міхура точно виявляв пацієнтів, рак сечового міхура був менш агресивним, виходячи з молекулярного підтипу їх раку. У дослідженні було передбачено 226 пацієнтів з високоякісним клінічно раку сечового міхура, які згодом пройшли радикальну цистектомію без будь-якої неоад'ювантної терапії. Дослідники встановили, що пацієнти зі сприятливим підтипом раку сечового міхура в люмінному 0,41, 95% ДІ 0,20-0,83; Вони також виявили, що сприятливий підтип просвіту суттєво пов'язаний з кращою загальною виживаністю (HR 0,33, 95% ДІ 0,15-0,74; р = 0,007).
“Точна клінічна постановка при раку сечового міхура може бути складною, обмежуючи здатність клініцистів керувати рішеннями щодо лікування для своїх пацієнтів”, – сказав доктор Лотан. “Наші результати свідчать про те, що інформація про молекулярне підтипування, що надається тестом на розшифровку сечового міхура, може допомогти лікарям краще визначити, які пацієнти мають менш агресивний рак сечового міхура і можуть не потребувати інтенсифікації лікування”.
Усна презентація (Анотація №308): Прогноз підписів генів дози-відповіді на випромінювання простати: валідація портосу у випробуваннях фази III. Представлений Шуаном Чжао, доктором, Університет Вісконсіна-Медісон.
Усоральна презентація цього дослідження на симпозіумі ASCO GU також відповідала його публікації в Аннали онкології. Отримані результати демонструють, що портоси (післяопераційна оцінка променевої терапії), геномна підпис, розроблена за допомогою інструменту дослідження сітки розшифровки Веріцит, прогнозує, які пацієнти з раком простати, ймовірно, отримають користь від різних дозування порятунку та остаточної променевої терапії. Отримані результати-з пост-HOC-аналізів SAKK 09/10 та NRG Oncology/RTOG 0126 Фаза 3, рандомізовані клінічні випробування.
Серед 226 пацієнтів, оцінених після випробування SAKK 09/10, пацієнти з більш високими показниками портозу значно частіше отримали користь від променевої терапії (70 Гр проти 64 Гр), порівняно з пацієнтами з нижчими показниками портосу. Крім того, серед 215 пацієнтів, які проходили остаточну променеву терапію в дослідженні NRG Oncology/RTOG 0126, ті, що мають більш високі показники портосу, швидше за все, отримали користь від ескалації дози (79,2 GY проти 70,2 GY), порівняно з пацієнтами, які мають нижчі показники портосу. Аналіз, що використовує базу даних інструменту дослідження сітки на основі цілого транскрипту, показав, що не було сильних асоціацій між підписом Портоса та клінікопатологічними змінними, такими як раса, рівень PSA, клінічна стадія, група класу або стан ризику NCCN.
«Медики в даний час обмежені у своїх інструментах для визначення того, які пацієнти з раком передміхурової залози отримають користь від променевої терапії, що створює дозу. Наші висновки, отримані з двох фаз 3, рандомізованих досліджень, свідчать про те, що підпис, що базується на дослідженнях, може бути корисним клінічним інструментом, який допомагає інформувати важливі рішення щодо радіаційного лікування для пацієнтів після діагностики раку передміхурової залози або які переживають біохімічний рецидив »,» – сказав доктор Чжао, який також допоміг розробити підпис Портоса.
Про розшифровку простату
Геномний класифікатор розшифровки передміхурової залози-це 22-геновий тест, розроблений з використанням аналізу RNA з цілим транскриптом та машинним навчанням, який допомагає інформувати рішення про лікування пацієнтів із раком простати. Тест проводиться на біопсії або хірургічно резецированих зразках і забезпечує точний ризик розвитку метастазів із стандартним лікуванням. Озброївшись цією інформацією, лікарі можуть краще персоналізувати допомогу своїх пацієнтів і можуть рекомендувати менш інтенсивні варіанти для тих, хто має менший ризик або раніше, більш інтенсивне лікування тих, хто має більший ризик метастазів. Тест на розшифровку передміхурової залози був підтверджений у багатьох десятках опублікованих досліджень, що включають понад 100 000 пацієнтів. Це єдиний тест на експресію генів для досягнення статусу доказів та включення до таблиці стратифікації “рівня IB” в останній настанови NCCN®* для раку передміхурової залози. Більше інформації про тест на розшифровку передміхурової залози можна знайти ось.
Про розшифровку сечовий міхур
Геномний класифікатор підтипінгу геномного сечового міхура-це тест 219-гену, розроблений за допомогою аналізу РНК-транскриптома та машинного навчання, який призначений для використання у пацієнтів, які слідують за діагностикою раку сечового міхура, які стикаються з питаннями щодо інтенсивності лікування. Тест класифікує пухлини сечового міхура на п’ять молекулярних підтипів, кожен з яких має чітку біологію пухлини та потенційні клінічні наслідки. Ця інформація може допомогти лікарям та їх пацієнтам краще зрозуміти ступінь користі, яка, ймовірно, отримала б від неоад'ювантної хіміотерапії та/або ймовірності приховування захворювання, пов'язаного з неорганами, відповідно до операції. Більше інформації про тест розшифровки можна знайти ось.
Про розшифровку сітку
База даних про розшифровку включає понад 200 000 профілів цілого транскрипту у пацієнтів з урологічним раком, і використовується Вероцит та його партнери, щоб сприяти продовженню досліджень та допомогти прогресувати розуміння простати та інших урологічних раків. Інформація, отримана сіткою, доступна лише на основі дослідження. Більше інформації про розшифровку можна знайти ось.
Про Вероцит
Veracyte (NASDAQ: VCYT) – це глобальна компанія з діагностики, бачення якої полягає у трансформації догляду за раком для пацієнтів у всьому світі. Ми розширюємо можливості клініцистів високоцінними уявленнями, які їм потрібно керувати та забезпечити пацієнтів у ключові моменти в расі для діагностики та лікування раку. Наша платформа діагностики Veracyte надає високоефективні тести раку, які підживлюються широкими геномними та клінічними даними, глибокими біоінформатичними та AI-можливостями та потужним двигуном генерування доказів, який в кінцевому підсумку сприяє тривалому відшкодуванню та включенню керівних принципів для наших тестів, а також нові розуміння Для підтримки постійних інновацій та розвитку трубопроводів. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.veracyte.com і слідкуйте за компанією на LinkedIn та X (раніше Twitter) на @veracyte.
Попереджувальна примітка щодо перспективних заяв
Цей прес-реліз містить перспективні заяви, включаючи, але не обмежуючись ними, наші твердження, пов'язані з потенціалом для розшифровки тестів передміхурової залози та розшифровки, щоб допомогти керувати лікуванням пацієнтів з раку передміхурової залози та сечового міхура, а також розшифрувати сітку, щоб забезпечити нові дані, що на основі даних може в майбутньому допомогти подальшому просунути персоналізовану допомогу на рак; що геномний класифікатор розшифровки передміхурової залози може інформувати стратегії інтенсифікації лікування пацієнтів, які проходять порятунку променеву терапію, визначаючи тих, хто отримає користь від тазового вузлового випромінювання; що результати свідчать про те, що тест на розшифровку сечового міхура може допомогти лікарям краще визначити, які пацієнти мають менш агресивний рак сечового міхура і можуть не потребувати посилення лікування; і що підпис Портоса може бути корисним клінічним інструментом, який допомагає інформувати важливі рішення щодо радіаційного лікування пацієнтів після діагностики раку передміхурової залози або які переживають біохімічну рецидиву. Перспективі заяви можна визначити такими словами, як: “Здається”, “Передбачайте”, “Заваша”, “Оцінка”, “План”, “Проект”, “Очікуй”, “Повірте”, “повинен”, “травень , “” Могло “,” би “,” Will “,” потенційно “,” Увімкнути “,” позиціонуючи “,” пропонує “,” розроблений “,” в кінцевому підсумку “та подібні посилання на майбутні періоди. Фактичні результати можуть суттєво відрізнятися від проектованих або запропонованих у будь-яких перспективних твердженнях. Ці твердження включають ризики та невизначеності, що може призвести до того, що фактичні результати істотно відрізняються від наших прогнозів. Додаткові фактори, які можуть вплинути на ці перспективні заяви, можуть бути знайдені під підписом “факторів ризику” у нашому річному звіті про форму 10-К, поданий 29 лютого 2024 року, та на наших наступних квартальних звітах за формою 10-Q. Копії цих документів, коли вони доступні, можуть бути знайдені в розділі інвесторів на нашому веб -сайті за адресою https://investor.veracyte.com. Ці перспективні заяви говорять лише на дату цього цього Договору, і, за винятком випадків, передбачених законом, ми спеціально відмовляємося або іншим чином.
Veracyte, логотип Veracyte та розшифровки – це зареєстровані торгові марки Veracyte, Inc. та його дочірніх підприємств у США та вибраних країнах.
* Національна всеосяжна мережа раку. NCCN не надає жодних гарантій щодо їх вмісту, використання чи застосування та відмови від будь -якої відповідальності за їх застосування чи використання будь -яким чином.
Контакти
Інвестори:
Шейла Горман
investors@veracyte.com
619-393-1545
ЗМІ:
Трейсі Морріс
media@veracyte.com
650-380-4413